甘肃开放大学24春临床药理学形考任务1【标准答案】

形考使命1（学习完第1-6章后，30%）

试卷总分:100 得分:100



一、单项挑选题（每题2分，共90分）



1.临床药理学研讨的内容是（ ）。

A.药效学研讨

B.药动学与生物使用度研讨

C.安全性研讨

D.药物彼此效果研讨

E.以上都是



2.药物的消除半衰期是指（ ）。

A.药物被吸收一半所需求的时刻

B.药物在血浆中浓度降低一半所需求的时刻

C.药物被代谢一半所需求的时刻

D.药物排出一半所需求的时刻

E.药物毒性削弱一半所需求的时刻



3.影响药物血浆半衰期长短的常见要素是（ ）。

A.剂量巨细

B.给药路径

C.给药次数

D.肝肾功用

E.给药速度



4.有关首关效应的描绘，错误的是（ ）。

A.是指某些药物初次经过肠壁或肝时被其间的酶代谢，使其进入体循环的药量削减的表象。

B.首关效应显着的药物不宜口服给药。

C.硝酸甘油口服给药，因首关效应，灭活率约为95%

D.首关效应与小肠外排性药物转运体亲近有关。

E.药物经肛管和直肠下静脉吸收后进入下腔静脉，可避开首关效应。



5.假如某药按一级动力学消除，这标明（ ）。

A.药物仅有一种消除路径

B.单位时刻消除的药量稳定

C.AUC与所给药物剂量不成份额

D.消除半衰期稳定，与血药浓度无关

E.消除速率与吸收速率为同一数量级



6.药物代谢的临床含义不包含（ ）。

A.很少数药物通过代谢后才呈现药理活性

B.原型药经代谢生成的代谢物一般水溶性加大，易从肾或胆汁排出

C.是药物最终完全消除的过程

D.药物在体内代谢后能够生成有毒物质

E.有的活性药物可转化成仍具有活性的代谢物



7.效价强度（ ）。

A.是指药物资生必定效应时所需求的剂量

B.是指药物用量逐步添加，至刚能发生效应时的剂量或浓度

C.是指药物效应到达最大，继续添加剂量药物效应不再增大时的纵坐标数值

D.用来衡量药物的安全性

E.反映了药物的内涵活性



8.效果于受体的药物长时间应用时其效果削弱的机制不包含（ ）。

A.受体结构发作改动下降与药物的亲和力

B.受体发作结构润饰下降与药物的亲和力

C.受体发作内吞致使细胞膜上受体的数量削减

D.药物在体内代谢速率加速

E.G蛋白的数量或活性下降



9.关于受体的说法正确的是（ ）。

A.是一类存在于细胞膜上或细胞浆内能与特异性配体结兼并发生反响的蛋白质

B.其表达是原封不动的

C.其与配体的结合才能及效应才能不因生理、病理改变而改动

D.与配体结合今后能发生耐久的效应

E.受体的实质是糖脂类



10.最大效应（ ）。

A.是指药物资生必定效应时所需求的剂量

B.是指药物用量逐步添加，至刚能发生效应时的剂量或浓度

C.反映了药物与受体的亲和力

D.用来衡量药物的安全性

E.关于效果于受体的药物来说，反映了药物的内涵活性



11.能够用来衡量药物安全性的参数是（ ）。

A.对折有用量

B.对折致死量

C.效果保持时刻

D.医治指数

E.最小有用量



12.药效学是研讨（ ）。

A.药物的临床效果　　

B.药物的效果机制　　　

C.药物对机体的效果规律　　

D.药物效果的影响要素　

E.药物在体内的改变规律



13.不一样个别因遗传要素可改动药物对机体的效果强度，其机制能够为（ ）。

A.药物效果的特异性受体发生多态性、致使药物与受体的结合力或活化才能改动

B.药物代谢酶多态性体现为药物体内浓度发作改变

C.药物特异性转运体多态性，决议药物抵达靶位的浓度

D.药物效果的靶酶发生多态性改动对药物的灵敏性

E.以上都包含



14.展开医治药物监测首要的意图是（ ）。

A.处理不良反响

B.进行新药药动学参数计算

C.进行药效学的讨论

D.评估新药的安全性

E.对医治窗窄的药物进行TDM，然后取得最好医治剂量，拟定个别化给药计划



15.下面哪个药物不是当前临床常须进行TDM的药物 （ ）。

A.地高辛

B.庆大霉素

C.氨茶碱

D.青霉素

E.丙戊酸钠



16.下面哪种测定方法不是临床血药浓度测定的方法（ ）。

A.高效液相色谱法

B.气相色谱法

C.荧光偏振免疫法

D.质谱法

E.放射免疫法



17.关于靶浓度的说法，错误的是（ ）。

A.是指依据详细病况和药物医治的方针效应为详细患者设定的血药浓度方针值

B.不是很多数据的统计成果

C.没有肯定的上下限

D.是很多数据的统计成果

E.完成靶浓度干涉，要充沛思考患者的体重，基因多态性，肝、肾功用状况等多种要素



18.多剂量给药时，TDM的取样时刻是（ ）。

A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2 h

B.稳态后的峰浓度，下一次用药前1 h

C.稳态后的谷浓度，下一次用药前

D.稳态后的峰浓度，下一次用药前

E.稳态后的谷浓度，下一次用药前1 h



19.进行TDM并不合理的状况是（ ）。

A.患者在医治时间可获益于TDM

B.血药浓度测定的成果可明显改动临床决议计划并供给更多的信息

C.血药浓度与药效有关

D.患者运用的是合适其病症的最好药物

E.有清晰的药效目标，比方血压、血糖



20.临床上常展开医治药物监测的药物不包含（ ）。

A.抗癫痫药　

B.强心苷类　

C.抗心律异常药　

D.免疫按捺药

E.降血糖药



21.医治药物监测的指征不包含（ ）。

A.药物安全规模窄　

B.个别区别大的药物　

C.置疑药物中毒者

D.常用急救药品　　

E.肝、肾功用不全者



22.依据药动学原理，若将半衰期作为给药距离，一般经（ ）半衰期以上，药物浓度可达稳态。

A.1个

B.3个

C.5个

D.7个

E.10个



23.药动学是研讨（ ）。　

A.药物效果的动力来历

B.药物自身在体内的过程

C.药物效果的动态规律

D.药物在体内血药浓度的改变

E.药物在体内的消除规律



24.药物临床实验质量管理标准（GCP）适用于（ ）。

A.II期药物临床实验

B.药物生物使用度实验

C.药物生物等效性实验

D.药物的毒理实验

E.药物的I至IV期临床实验，包含人体生物使用度或生物等效性实验



25.药物的临床实验研讨内容不包含（ ）。

A.人体耐受性实验

B.药物急性毒性实验

C.生物等效性实验

D.药物上市后再评估

E.确证性临床实验



26.药物临床实验受试者不具有的权益是（ ）。

A.对实验项意图具有知情权

B.自愿参加和退出权　

C.对实验项目效果的具有权

D.个人隐私权

E.发作严峻不良反响的受赔权



27.下列哪种说法是正确的（ ）。

A.Ｉ期临床实验为随机盲法对照临床实验

B.Ⅱ期临床实验研讨人体耐受状况及最适给药剂量、距离及路径

C.Ⅲ期临床实验是在较大规模内进行新药效果和安全性评估

D.Ⅲ期临床实验的病例数不少于200例。

E.以上均不对



28.受试者是方针习惯证患者，一般要求在3个临床实验中间进行研讨、最低病例数是300例的实验是（ ）。

A.Ⅰ期临床实验

B.Ⅱ期临床实验

C.Ⅲ期临床实验

D.Ⅳ期临床实验

E.以上都不对



29.调查人体对新药的耐药程度和药动学的实验是（ ）。

A.Ⅰ期临床实验

B.Ⅱ期临床实验

C.Ⅲ期临床实验

D.Ⅳ期临床实验

E.临床验证



30.一般严厉的随机双盲对照实验，以平行对照为主，实验组和对照组的例数都不得低于100例（ ）。

A.Ⅰ期临床实验

B.Ⅱ期临床实验　　

C.Ⅲ期临床实验

D.Ⅳ期临床实验

E.以上都不对



31.新药的临床前研讨不包含（ ）。

A.高通量挑选

B.药效学研讨

C.毒理学研讨

D.人体生物使用度研讨

E.药物的研发



32.随机盲法对照临床实验，对新药有用性及安全性作出开始评估，引荐临床给药剂量（ ）。

A.Ⅰ期临床实验　

B.Ⅱ期临床实验

C.Ⅲ期临床实验

D.Ⅳ期临床实验

E.临床验证



33.下列说法正确的是（ ）。

A.Ⅰ期临床实验研讨最适给药剂量、距离及路径

B.Ⅱ期临床实验首要意图是评估药物在人体的吸收代谢过程、药动学的改变是不是为剂量依靠性

C.Ⅳ期临床实验意图是调查在广泛运用条件下药物的效果和不良反响

D.Ⅲ期临床实验的病例数不少于200例

E.Ⅲ期临床实验要求在30个以上的临床实验中间进行研讨



34.药物不良反响是指（ ）。

A.因为超剂量、错误用药形成的有害反响

B.长时间用药形成的缓慢中毒反响

C.药物在正常用法用量下呈现的有害反响

D.药物导致的“三致”反响

E.合格药物在正常用法用量下呈现的与用药意图无关或意外的有害反响



35.新药上市后监测，在广泛运用条件下调查效果和不良反响（ ）。

A.Ⅰ期临床实验　

B.Ⅱ期临床实验

C.Ⅲ期临床实验

D.Ⅳ期临床实验

E.临床验证



36.新药临床研讨时间若发作严峻不良反响，应向所属省级和国家食物药品监督管理部门陈述，时刻有必要在（ ）。

A.6h内

B.12h内

C.18h内

D.24h内

E.36h内



37.患者在口服抗凝血药物双香豆素时间加服苯巴比妥，抗凝效果削弱、凝血酶原时刻缩短，这是由于（ ）。

A.苯巴比妥因具有酶诱导效果会加快双香豆素的代谢

B.苯巴比妥因具有酶按捺效果会减慢双香豆素的代谢

C.两者竞赛血浆蛋白结合位点

D.苯巴比妥加快双香豆素的分泌

E.苯巴比妥按捺双香豆素的吸收



38.硫酸鱼精蛋白对肝素的拮抗效果归于（ ）。

A.生理性拮抗效果

B.化学拮抗效果

C.竞赛性拮抗效果

D.非竞赛性拮抗效果

E.器官功用性拮抗效果



39.排钾利尿药呋塞米与强心苷类药物合用时，可使强心苷类药物的强心效果增强，这种彼此效果归于（ ）。

A.相加效果

B.协同效果

C.增强效果

D.拮抗效果

E.易化效果



40.磺胺类药物与甲氧苄啶合用时能使抗菌作用显着增强，其协同增效的机制为（ ）。

A.甲氧苄啶推进磺胺类药物自胃肠吸收

B.甲氧苄啶按捺肝药酶活性削减磺胺类药物代谢

C.甲氧苄啶与磺胺类药物竞赛肾小管上的转运体

D.效果于细菌内部叶酸代谢的不一样环节发扬协同抗菌

E.甲氧苄啶竞赛性结合血浆蛋白升高游离磺胺类药物浓度



41.某药的半衰期是12 h，每天给药2次，血药浓度到达稳态的时刻大概是（ ）。

A.12 h

B.24 h

C.2~3天

D.5~7天

E.10~12天



42.从人胆汁分泌的药物，对其分子量阈值要求是（ ）。

A.<100

B.<200

C.<300

D.>500和<5000

E.分子量越小越简单从胆汁分泌



43.有关生物使用度的描绘，错误的是（ ）。

A.生物使用度可分为肯定生物使用度和相对生物使用度

B.生物使用度是指药物活性成分从制剂开释吸收进入血液循环的程度和速度

C.静脉打针药物的生物使用度是100%

D.首过效应大，生物使用度也大

E.生物使用度是评估药物制剂质量及药物安全性、有用性的重要目标，易受药物制剂、生理、食物等多方面要素的影响



44.药物的肝肠循环影响药物在体内的（ ）。

A.起效快慢

B.代谢快慢

C.散布

D.效果继续时刻

E.血浆蛋白结合率



45.下列化合物中最能够失掉药理活性的是（ ）。

A.药物口服后经首关效应生成的产品

B.吸收入血后与血浆蛋白结合的药物

C.药物在肝脏中代谢生成的产品

D.随胆汁排入肠道的药物

E.从肾小球滤往后不被肾小管重吸收的药物





二、多选题（每题5分，共10分）



46.临床上需求进行医治药物监测的药物有（ ）。

A.地高辛

B.头孢克肟

C.奎尼丁

D.阿莫西林

E.苯妥英钠

F.甲苯磺丁脲

G.阿米替林

H.庆大霉素

I.茶碱



47.依据药物效应的改变状况，药物彼此效果的类型有（ ）。

A.相加效果

B.后遗效果

C.增强效果

D.协同效果

E.继发反响

F.特异质效果

G.拮抗效果