甘肃开放大学24春临床药理学形考任务2【标准答案】

形考使命2（学习完第7-12章后，40%）

试卷总分:100 得分:100



一、单项挑选题（每题2分，共90分）



1.在医治剂量下呈现的与用药意图无关的反响归于（ ）。

A.毒性反响

B.后遗效应

C.副反响

D.反常反响

E.特异质反响



2.停药后，血药浓度已降至最低有用浓度以下时残存的药理效应归于（ ）。

A.毒性反响

B.后遗效应

C.副反响

D.反常反响

E.特异质反响



3.长时间口服广谱抗生素导致的假膜性肠炎，或白色念珠菌感染归于（ ）。

A.毒性反响

B.后遗效应

C.副反响

D.反常反响

E.继发反响



4.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺少的患者服用磺胺类、伯氨喹类药物时，导致的溶血性反响归于（ ）。

A.毒性反响

B.后遗效应

C.副反响

D.反常反响

E.特异质反响



5.关于A型不良反响（质变型反常）的描绘，错误的是（ ）。

A.发作率及反响程度与用药剂量有关

B.原有药理学效应的延伸

C.不可以预知、难以防止

D.发作率高

E.逝世率低



6.关于B型不良反响的描绘，错误的是（ ）。

A.与用药剂量无关

B.发作率低

C.与遗传没有有关性

D.病死率高

E.难以防止



7.下列哪项是影响药物不良反响发作的药物要素（ ）。

A.药物的安排挑选性凹凸

B.药物原有药理效果的延伸

C.药物制剂中的附加剂

D.服药时刻及给药路径

E.以上都包含



8.药源性肾脏损害是最多见的药源性疾病，首要缘由是（ ）。

A.肾脏的血流量丰厚、大都药物经肾脏分泌

B.肾脏对药物的灵敏性较高，简单被药物所进犯

C.药物在肾脏积蓄增多，直接致使肾损害

D.肾脏多作为药物的靶器官，简单被药物危害

E.以上都包含



9.噻嗪类利尿药会导致强心苷类中毒的机制为（ ）。

A.添加心肌细胞对强行苷类的灵敏性

B.减慢强心苷类的代谢，增高其血药浓度

C.能削减强心苷类药物的血浆蛋白结合率，添加其游离血药浓度

D.经过利尿导致低钾血症、后者可添加强心苷类药物的毒性

E.以上说法都正确



10.下列不归于依靠性药物的有（ ）。

A.吗啡

B.甲基苯丙胺

C.氯胺酮

D.氢氯噻嗪

E.乙醇



11.用于阿片类药物依靠性的医治药物有（ ）。

A.螺内酯

B.吗啡

C.美沙酮

D.可卡因

E.氯胺酮



12.以下说法错误的是（ ）。

A.毒品打针的方法有皮下打针、肌肉打针和静脉打针。

B.阿片类药物依靠者一旦停药就会发生显着的戒断表现。

C.具有依靠性效果的药物，都归于医用药品。

D.烟草、酒精也归于依靠性药物。

E.大都药物的耐受性具有可逆性，即停药一段时分后，机体对药物该药的灵敏性又逐步康复。



13.不是苯丙胺类缓慢中毒体现的是（ ）。

A.吐逆

B.错觉

C.幻听

D.割裂症

E.固执性失眠



14.归于精力药品的是（ ）。

A.吗啡

B.可卡因

C.海洛因

D.苯巴比妥

E.可乐定



15.不归于麻醉药品的是（ ）。

A.吗啡

B.可卡因

C.海洛因

D.大麻

E.可乐定



16.遗传反常首要体现在（ ）。

A.对药物肾脏分泌的反常

B.对药物体内转化的反常

C.对药物体内散布的反常

D.对药物肠道吸收的反常

E.对药物导致的效应反常



17.喝酒导致的面红、心率加速、肌肤温度升高等表现，是由于下列哪种化合物推进肾上腺素和去甲肾上腺素排泄所造成的（ ）。

A.乙酸　

B.乙醇　

C.乙醛　

D.乙酸乙酯　

E.乙酯



18.榜首个被发现的参加肿瘤多药耐药（MDR）的转运蛋白是（ ）。

A.OATP

B.PEPT

C.P-糖蛋白

D.BCRP

E.多药耐药有关蛋白



19.参加乙醇代谢的两个重要的酶是（ ）。

A.ADH和G6PD

B.ADH和ALDH

C.G6PD和NADH

D.G6PD和ALDH

E.NADH和ADH



20.细胞色素P450的命名缘由（ ）。

A.通过450次实验找到, 因而命名

B.此超宗族中有450种代谢酶

C.在波长 450nm处有最大吸收峰

D.与发现人的名字有关

E.详细相关



21.以下那一个是肝脏和体内含量最为丰厚的代谢酶（ ）。

A.CYP2C19

B.CYP1A2

C.CYP3A

D.CYP2D6

E.CYP2C9



22.参加华法林代谢的酶是（ ）。

A.CYP450

B.CYP2C19

C.CYP1A2

D.CYP2C9

E.CYP2D6



23.仅肝脏中CYP总量的1%至2%，但已知经其催化代谢的药物却多达80余种的药物代谢氧化酶是（ ）。

A.CYP1A2

B.CYP2C9

C.CYP2C19

D.CYP2D6

E.CYP3A4



24.首要坐落血小板膜外表，是抗血小板药物氯吡格雷效果的靶点的受体是（ ）。

A.β1-AR

B.AT1受体

C.P2Y21受体

D.5-HT受体

E.组胺受体



25.β受体阻滞药的β阻断效果的个别区别是由以下哪个要素导致的（ ）。

A.NAT

B.ADH

C.CYP450

D.ALDH

E.G6PD



26.哺乳期用药时，药物在乳汁中分泌的影响要素是（ ）。

A.弱碱性药物简单进入乳汁

B.脂溶性强的药物简单进入乳汁

C.母体肝、肾代谢减慢，药物积蓄，乳汁分泌的药物浓度添加

D.相对分子量小的药物可经过简略分散进入乳汁

E.以上都是



27.妊娠期内药物致畸最灵敏的时期是（ ）。

A.妊娠半个月以内

B.妊娠3周至12周

C.妊娠4~9个月

D.妊娠9个月今后

E.以上都不是



28.关于孕产妇合理用药，哪项说法是正确的（ ）。

A.妊娠妇女用药会对胎儿发生晦气影响，因而不能用药

B.怀孕时间简单缺钙，应很多弥补维生素D

C.中草药毒副效果小，能够定心运用

D.准妈妈患有结核、贫血、糖尿病、心脏病等疾病时，应及时合理地医治

E.因准妈妈血浆容积增大，有必要加大药物剂量才干发扬医治效果



29.准妈妈服用磺胺类药物可加剧重生儿黄疸的缘由是（ ）。

A.血液中游离型药物相对增多

B.准妈妈药物代谢率低

C.药物能够经过胎盘屏障影响胆红素结合

D.准妈妈对药物的灵敏性加强

E.血药浓度偏高



30.妊娠前期应防止运用（ ）。

A.微量元素

B.葡萄糖酸钙

C.叶酸

D.四环素

E.维生素D



31.妊娠期妇女口服药物吸收添加的是（ ）。

A.维生素A

B.乙酰水杨酸

C.硫酸亚铁

D.红霉素

E.以上都不是



32.婴儿童给药路径的特色（ ）。

A.口服混悬剂在运用前不必充沛混匀

B.打针给药时，常用肌内打针

C.口服给药以糖浆剂为宜

D.口服给药以片剂为宜

E.维生素AD滴剂能够给熟睡、哭吵的婴儿喂服



33.以下说法正确的是（ ）。

A.婴儿童血脑屏障没有发育彻底，一些药物可进入中枢神经系统，引发不良反响

B.因为重生儿胃排空时刻较短，对磺胺药等首要在胃内吸收的药物吸收不彻底

C.重生儿肾脏有用循环血量及肾小球滤过率低，影响分泌，血药浓度高，半衰期短

D.重生儿的血浆蛋白与药物的结合力高，药物游离型比重小，浓度低

E.重生儿与成人对比，其一样药物水溶性药物表观散布容积小



34.重生儿应用后可发生“灰婴归纳征”的药物是（ ）。

A.氯霉素

B.苯巴比妥

C.对乙酰氨基酚

D.苯妥英钠

E.苯丙氨酸



35.下列哪组药物在重生儿中运用时要进行监测（ ）。

A.庆大霉素、头孢曲松钠

B.氨茶碱、头孢曲松钠

C.苯巴比妥、氯霉素

D.地高辛、头孢呋辛钠

E.氨茶碱、头孢呋辛纳



36.胃液pH值为1~3，在8:00最高，22:00最低，则关于弱酸和弱碱性药物来说（ ）。

A.弱酸性药物在8:00吸收增多，22:00吸收削减

B.弱酸性药物在8:00吸收削减，22:00吸收增多

C.弱酸性药物在8:00吸收增多，22:00吸收也增多

D.弱碱性药物在8:00吸收削减，22:00吸收增多

E.弱碱性药物在8:00吸收削减，22:00吸收也削减



37.庆大霉素99%以上从尿中分泌，肌内打针，AUC0→∞、t1/2、铲除率（CL）与给药时刻显着有关。与8点，16点给药比较，0点时给药时（ ）。

A.AUC0→∞增大，t1/2延伸，CL下降

B.AUC0→∞增大，t1/2缩短，CL下降

C.AUC0→∞增大，t1/2缩短，CL增高

D.AUC0→∞减小，t1/2延伸，CL下降

E.AUC0→∞减小，t1/2延伸，CL增高



38.铁剂的吸收有显着的昼夜节律，在其他条件一样的状况下，哪个时刻服用非常好（ ）。

A.07:00

B.12:00

C.15:00

D.19:00

E.0:00



39.痛苦患者早上09:00阿片肽需求最多，清晨03:00需求起码，所以哪一种药物白日比晚上用量高（ ）。

A.阿托品

B.西尼替丁

C.吗啡

D.苯海拉明

E.阿司匹林



40.早上一次给予全天剂量，对垂体ACTH开释的按捺程度，比传统的一天剂量分3~4次给药方法轻得多的药物是（ ）。

A.氢化可的松

B.吗啡

C.阿司匹林

D.苯海拉明

E.胰岛素



41.以下说法错误的是（ ）。

A.机体的许多功用，如心输出量、肝肾血流量、胃肠运动、体液的排泄和pH值、各种酶含量和活性等都有节律性。

B.机体昼夜节律对药物体内散布有显着影响。

C.药物在肝脏生物转化的快慢首要取决于肝血流量和肝药酶的活性。

D.白日尿液pH值高时，弱酸性药物分泌率低，夜间pH值低时，弱酸性药物分泌率高；弱碱性药物则相反。

E.某些药物的吸收跟着给药时刻的不一样而发作相应的改变，药物的生物使用度也随之发作改动。



42.轻度高血压患者切忌晚上入眠前服药，中、重度高血压患者只能服白日量的（ ），因夜间为生理性低血压，服药易使血压过低，致使脑供血缺乏而导致血栓。

A.1/2

B.1/3

C.1/4

D.1/5

E.1/10



43.7:00服药其血峰浓度比其他时刻高20%，而在19:00服用则低20%的药物是（ ）。

A.钙剂

B.奥美拉唑

C.吲哚美辛

D.地塞米松

E.布地奈德



44.对夜间胃酸排泄增多有显着按捺效果的是（ ）。

A.雷尼替丁

B.奥美拉唑

C.哌仑西平

D.环丙沙星

E.氢氧化铝



45.地高辛（ ）服用，尽管血药峰浓度稍低，但生物使用度和药物效应最大。

A.03：00~05：00

B.08：00~10：00

C.14：00~16：00

D.18：00~20：00

E.23：00~01：00





二、多选题（每题5分，共10分）



46.妊娠期妇女运用，会对胎儿发生致畸效果的药物有（ ）

A.沙利度胺

B.卡那霉素

C.维生素C

D.青霉素

E.四环素

F.阿奇霉素

G.酒精

H.环磷酰胺

I.己烯雌酚



47.依据药物不良反响的性质，可将药物不良反响分为（ ）。

A.副反响

B.毒性反响

C.后遗效应

D.继发反响

E.特异质反响

F.过敏反响

G.三致反响

H.依靠性反响

I.X型不良反响