天大2020秋季学期考试《药物化学Ⅱ》在线考核试题

作者:周老师 分类: 天津大学 发布时间: 2020-12-02 15:18

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答案来历:熊猫奥鹏(www.188open.com)-[天津大学]天大2020秋季学期考试《药物化学Ⅱ》在线考核试题
试卷总分:100 得分:100
第1题,小肠液的pH是
A、1.0
B、6.0
C、5.0
D、2.0
正确答案:C


第2题,半衰期的长短决议了
A、药物在胃里存留的时刻
B、药物在尿液中的存留时刻
C、药物在体内的存留时刻
D、药物在肝脏中的存留时刻
正确答案:


第3题,青霉胺能够与(###)构成螯合物,用于医治其分泌下降而发生积蓄导致的肝豆状核变性。
A、Fe2+
B、Cu2+
C、Mn2+
D、Co2+
正确答案:


第4题,在药物分子中引进以下哪种基团,能够引进耐久性电荷,使得在胃肠道中很难吸收。
A、伯胺
B、仲胺
C、叔胺
D、季铵
正确答案:


答案来历:熊猫奥鹏(www.188open.com),临床上榜首个运用的铂类抗肿瘤药物是
A、顺铂
B、卡铂
C、异丙铂
D、奥沙利铂
正确答案:


第6题,以下哪种路径的寄生细胞的生化反响的重要靶标,是最具有挑选性毒性的最好环节
A、搅扰取得能量的生物组成的路径
B、搅扰叶酸的生物组成
C、搅扰核苷酸的生物组成
D、阻挠生物大分子聚合反响
正确答案


第7题,甲基多巴的结构相似于内源性神经递质,它的吸收是靠细胞中的
A、胞饮转运
B、离子对转运
C、被迫分散转运
D、载体自动转运
正确答案:


第8题,下列关于细菌的特色,说法不正确的是
A、没有细胞核
B、没有线粒体
C、染色体没有组蛋白
D、磷脂层富含甾类物质
正确答案:


第9题,以磺胺为先导化合物,进步与碳酸酐酶的结合,组成榜首个口服利尿药是
A、氯噻嗪
B、乙酰唑胺
C、氢氯噻嗪
D、双氯非那胺
正确答案:


答案来历:熊猫奥鹏(www.188open.com),药物与受体彼此效果的学说中,根据底物-酶彼此效果的过程而提出来的是
A、占有学说
B、大分子扰动学说
C、诱导符合学说
D、速率学说
正确答案:


第11题,影响药物代谢的要素许多,包含
A、种属和株系的区别
B、遗传
C、性别
D、酶的诱导和按捺
正确答案:


答案来历:熊猫奥鹏(www.188open.com),维甲酸的诱导细胞分解效果需求在结构上一起满意的三个条件是
A、疏水有些
B、共轭体系
C、羧基的极性有些
D、邻位替代
正确答案:


第13题,Ⅰ相代谢首要是经过酶的催化效果,在药物分子中引进或露出出极性基团,能够生成如下极性基团
A、羟基
B、羧基
C、氨基
D、巯基
正确答案:


第14题,药物的动力相首要包含
A、吸收
B、散布
C、代谢
D、分泌
正确答案:


答案来历:熊猫奥鹏(www.188open.com),药物能够经过以下哪些路径吸收(###)。
A、口腔粘膜
B、胃
C、小肠
D、大肠
正确答案:


第16题,关于前药的说法正确的是
A、活化反响是水解反响
B、亲脂性改变较大
C、组成简略易行
D、亲脂性改变较小
正确答案:


第17题,分子的极性外表积(PSA)与下列哪些要素有关?
A、含氧原子数
B、含氮原子数
C、分子构象
D、分子量
正确答案:


第18题,阿片受体的已知受体亚型有
A、μ亚型
B、κ亚型
C、δ亚型
D、γ亚型
正确答案:


第19题,为知道释药物-受体彼此效果的实质,科学家们首要提出了哪些学说
A、占有学说
B、速率学说
C、诱导符合学说
D、亲和力和内涵活性学说
正确答案:


答案来历:熊猫奥鹏(www.188open.com),在新药的研讨期间的各个环节中,归于药物化学的研讨领域的是
A、靶标确实定
B、模型的树立
C、先导化合物的发现
D、先导化合物的优化
正确答案:


第21题,亲和力和内涵活性学说以为
A、药物与受体因亲和力而结兼并生成复合物
B、构成复合物的药物经内涵活性引宣布生物效应
C、激动剂和拮抗剂都能与受体构成复合物
D、激动剂有内涵活性,能发生效应
正确答案:


第22题,细菌是一种常见的致病菌,其特色有
A、是真核生物
B、是原核生物
C、特征是没有细胞核
D、是一类寄生物
正确答案:


第23题,以部属于细菌组成的叶酸时必需的物质的是
A、肽聚糖
B、对氨基苯甲酸
C、谷氨酸
D、甘氨酸
正确答案:


第24题,以部属于体内存在的可螯合的金属离子的是
A、锌
B、铜
C、锰
D、钴
正确答案:


答案来历:熊猫奥鹏(www.188open.com),以下药物需求打针运用的医治关节炎的含金药物是
A、金硫葡糖
B、硫代马来酸金钠
C、金诺芬
D、布洛芬
正确答案:A,B


第26题,转运蛋白存在于细胞膜上,首要功用是协助离子和极性分子穿越细胞膜。
T、对
F、错
正确答案:


第27题,酶的效果仅仅加快了平衡点抵达,不改动平衡状况时底物与产品浓度的份额。
T、对
F、错
正确答案:


第28题,离子-偶极效果具有方向性。
T、对
F、错
正确答案:


第29题,酶与底物的之间的效果力能够用试验方法直接测定。
T、对
F、错
正确答案:


答案来历:熊猫奥鹏(www.188open.com),S-构型的沙利度胺具有致畸的毒副效果。
T、对
F、错
正确答案:


第31题,革兰氏阴性菌的细胞壁是双层的。
T、对
F、错
正确答案:


第32题,可逆酶按捺剂与酶结合经过非共价键效果。
T、对
F、错
正确答案:


第33题,卡托普利中的巯基易于与血管严重素转化酶的辅因子锌离子发作配位结合,具有较好的安稳性。
T、对
F、错
正确答案:


第34题,先导化合物的优化的意图是完善先导化合物的活性和成药性,得以断定候选化合物。
T、对
F、错
正确答案:


第35题,区别研讨与开发期间的象征是候选化合物确实定。
T、对
F、错
正确答案:


第36题,酶反响过程若能下降底物的张力或使其变形,反响速率就会升高。
T、对
F、错
正确答案:


第37题,免疫球蛋白是由4个多肽链亚基构成的,别离为1个轻链,3个重链。
T、对
F、错
正确答案:


第38题,榜首个降脂药物是经过天然产品活性物质发现的。
T、对
F、错
正确答案:


第39题,阿司匹林对环氧合酶的按捺是对酶活性中间发作乙酰化反响,因而是不可以逆按捺剂。
T、对
F、错
正确答案:


第40题,速率学说不能从分子水平上解析为何一个药物是激动剂,而与其结构类似的另一个药物却是拮抗剂。
T、对
F、错
正确答案:


第41题,Pfeiffer规矩以为手性药物的有用剂量越低,对映体之间的药理效果的不同越大。
T、对
F、错
正确答案:


第42题,效果于受体的药物下降或阻挠受体功用的称为激动剂。
T、对
F、错
正确答案:


第43题,四环素类药物与核糖体呈竞赛性结合,按捺细菌的成长。
T、对
F、错
正确答案:


第44题,生物活性物质多为刚性化合物,可与特定的受体结合而发生不一样的生物活性。
T、对
F、错
正确答案:


第45题,旋光异构和几许异构体在穿越生物膜以及生物转化的速率是相同的。
T、对
F、错
正确答案:


第46题,小分子化合物中引进羧酸会改动其生物活性,通常原活性会下降或不见,毒性也会减低。
T、对
F、错
正确答案:


第47题,哺乳动物体内的β-内酰胺酶能够β-内酰胺类抗生素。
T、对
F、错
正确答案:


第48题,在结构特异性药物中,细小的结构改变能够致使生物活性的激烈改动。
T、对
F、错
正确答案:


第49题,药物分子的物理化学性质,在很大程度上决议了其药代动力学性质。
T、对
F、错
正确答案:


答案来历:熊猫奥鹏(www.188open.com),肿瘤联合化疗的战略即是应用了一起按捺级联反响中的多个酶而发生协同效果。
T、对
F、错
正确答案:

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