中国医科大学2020年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题【答案】参考
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答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）-[中国医科大学]中国医科大学2020年7月考试《药物代谢动力学》考察课试题
试卷总分:100 得分:100
第1题,有关药物从肾脏分泌的正确叙说是：()
A、改动尿液pH可改动药物的分泌速度
B、与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
C、解离的药物易从肾小管重吸收
D、药物的分泌与尿液pH无关
E、药物的血浆浓度与尿液中的浓度持平
正确答案:
第2题,关于药物与血浆蛋白的结合,叙说正确的是)
A、结合是结实的
B、结合后药效增强
C、结合特异性高
D、结合后暂时失掉活性
E、结合率高的药物分泌快
正确答案:
第3题,肝药酶的特征为)
A、专注性高,活性高,个别区别小
B、专注性高,活性高,个别区别大
C、专注性高,活性有限,个别区别大
D、专注性低,活性有限,个别区别小
E、专注性低,活性有限,个别区别大
正确答案:E
第4题,药物转运最多见的方式是)
A、滤过
B、简略分散
C、易化分散
D、自动转运
E、以上都不是
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,某弱碱性药在pH 5．0时,它的非解离有些为90．9%,该药的pKa挨近哪个数值？()
A、2
B、3
C、4
D、5
E、6
正确答案:
第6题,药物的吸收与哪个要素无关?()
A、给药路径
B、溶解性
C、药物的剂量
D、肝肾功用
E、部分血液循环
正确答案:
第7题,大都药物在血中是以结合方式存在的,常与药物结合的物质是)
A、白蛋白
B、球蛋白
C、血红蛋白
D、游离脂肪酸
E、高密度脂蛋白
正确答案:
第8题,药物的分泌路径不包含：()
A、血液
B、肾脏
C、胆道系统
D、肠道
E、肺
正确答案:
第9题,关于药物在体内的生物转化,下列哪种观念是过错的？()
A、生物转化是药物从机体消除的仅有方法
B、药物在体内代谢的首要氧化酶是细胞色素P450
C、肝药酶的专注性很低
D、有些药物可按捺肝药酶组成
E、肝药酶数量和活性的个别区别较大
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,某药的t1/2为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物根本消除洁净
A、2d
B、1d
C、0．5d
D、5d
E、3d
正确答案:
第11题,药物的t1/2是指：()
A、药物的血浆浓度降低一半所需的时刻
B、药物的稳态血药浓度降低一半所需的时刻
C、药物的有用血药浓度降低一半所需的时刻
D、药物的安排浓度降低一半所需的时刻
E、药物的最高血浓度降低一半所需的时刻
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,按t1/2恒量重复给药时,为疾速到达稳态血药浓度可：()
A、首剂量加倍
B、首剂量添加3倍
C、接连恒速静脉滴注
D、添加每次给药量
E、添加给药量次数
正确答案:
第13题,一般不该用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()
A、峰时刻
B、峰浓度
C、药时曲线下面积
D、生物使用度
E、以上都不是
正确答案:E
第14题,应用于药物代谢动力学研讨的统计矩剖析,是一种非房室的剖析方法,它一般适用于体内过程契合下列哪一项的药物?()
A、房室
B、线性
C、非房室
D、非线性
E、混合性
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,静脉打针后,在血药浓度时刻曲线出现单指数相方程特征时,MRT表明消除给药剂量的多少所需的时刻?()
A、50%
B、60%
C、63．2%
D、73．2%
E、69%
正确答案:
第16题,在非临床药物代谢动力学研讨中,其受试物的剂型不需求遵从以下哪些选项的要求?()
A、受试物的剂型应尽量与药效学研讨的共同
B、受试物的剂型应尽量与毒理学研讨的共同
C、特别状况下,受试物剂型能够答应与药效学与毒理学研讨纷歧致
D、应供给受试物的称号、剂型、批号、来历、纯度、保留条件及制造方法,但不需求供给研发单位的质检陈述
E、以上都不对
正确答案:
第17题,经口给药,不该挑选下列哪种动物?()
A、大鼠
B、小鼠
C、犬
D、猴
E、兔
正确答案:E
第18题,关于临床前药物代谢动力学血药浓度时刻曲线的消除相采样点哪个不契合要求？()
A、3
B、4
C、5
D、6
E、7
正确答案:
第19题,特别人群的临床药物代谢动力学研讨中,特别人群指的是哪些人群?()
A、肝功用受损的患者
B、肾功用危害的患者
C、晚年患者
D、孩童患者
E、以上都正确
正确答案:E
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,SFDA引荐的首选的生物等效性的评估方法为)
A、体外研讨法
B、体内研讨法
C、药动学评估方法
D、药效学评估方法
E、临床对比实验法
正确答案:
第21题,pKa
正确答案:
第22题,血浆蛋白结合率
正确答案:
第23题,均匀稳态血药浓度
正确答案:
第24题,积蓄因子
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,中心室
正确答案:
第26题,吗啡(pKa=8)中毒时,不管是口服仍是打针导致都应洗胃。()
T、对
F、错
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第27题,一个药物中毒的患者,药物开端从机体消除是一级动力学消除,而体内药量削减到机体能饱满这种药物时,转为零级动力学消除。()
T、对
F、错
正确答案:F
第28题,若改动给药距离而不改动每次剂量,到达稳态浓度时刻不变,但动摇起伏发作改动。()
T、对
F、错
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第29题,药时曲线下面积(AUC)是反映药物进到体内后,从零时刻开端到无量大时刻停止,进入体内药量的总和。()
T、对
F、错
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答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,当药物的散布过程较消除过程短的时分,都应归于单室药物。()
T、对
F、错
正确答案:F
第31题,尿药浓度法中亏量法要求集尿时刻为4~5个半衰期。()
T、对
F、错
正确答案:F
第32题,静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间动摇,输注速度与给药速度一样。()
T、对
F、错
正确答案:F
第33题,Wagner-Nelson法是依靠于房室模型,残数法是不依靠房室模型的计算方法。()
T、对
F、错
正确答案:F
第34题,线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。()
T、对
F、错
正确答案:F
第35题,双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为稠浊参数。()
T、对
F、错
正确答案:F
第36题,啥是药物的半衰期？一级动力学和零级动力学的半衰期有啥差异？
正确答案:
第37题,请阐明尿药浓度法树立的条件条件。
正确答案:
第38题,试剖析非线性药物代谢动力学半衰期、AUC、Cl以及稳态血药浓度与剂量的关系。
正确答案:
第39题,将药物制成前体药物的意图有哪些？
正确答案:
第40题,生物使用度实验时选用穿插给药计划的意图是啥？
正确答案:
第41题,药物的体内过程包含##、##、##、##四大过程。
正确答案:
第42题,药物代谢动力学中最常用的动力学模型是房室模型,分为##、##、##,其房室的区分是以##为基础的。
正确答案:
第43题,单室模型血管外给药计算ka的两种方法别离为##和##。
正确答案:
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答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）-[中国医科大学]中国医科大学2020年7月考试《药物代谢动力学》考察课试题
试卷总分:100 得分:100
第1题,有关药物从肾脏分泌的正确叙说是：()
A、改动尿液pH可改动药物的分泌速度
B、与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
C、解离的药物易从肾小管重吸收
D、药物的分泌与尿液pH无关
E、药物的血浆浓度与尿液中的浓度持平
正确答案:
第2题,关于药物与血浆蛋白的结合,叙说正确的是)
A、结合是结实的
B、结合后药效增强
C、结合特异性高
D、结合后暂时失掉活性
E、结合率高的药物分泌快
正确答案:
第3题,肝药酶的特征为)
A、专注性高,活性高,个别区别小
B、专注性高,活性高,个别区别大
C、专注性高,活性有限,个别区别大
D、专注性低,活性有限,个别区别小
E、专注性低,活性有限,个别区别大
正确答案:E
第4题,药物转运最多见的方式是)
A、滤过
B、简略分散
C、易化分散
D、自动转运
E、以上都不是
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,某弱碱性药在pH 5．0时,它的非解离有些为90．9%,该药的pKa挨近哪个数值？()
A、2
B、3
C、4
D、5
E、6
正确答案:
第6题,药物的吸收与哪个要素无关?()
A、给药路径
B、溶解性
C、药物的剂量
D、肝肾功用
E、部分血液循环
正确答案:
第7题,大都药物在血中是以结合方式存在的,常与药物结合的物质是)
A、白蛋白
B、球蛋白
C、血红蛋白
D、游离脂肪酸
E、高密度脂蛋白
正确答案:
第8题,药物的分泌路径不包含：()
A、血液
B、肾脏
C、胆道系统
D、肠道
E、肺
正确答案:
第9题,关于药物在体内的生物转化,下列哪种观念是过错的？()
A、生物转化是药物从机体消除的仅有方法
B、药物在体内代谢的首要氧化酶是细胞色素P450
C、肝药酶的专注性很低
D、有些药物可按捺肝药酶组成
E、肝药酶数量和活性的个别区别较大
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,某药的t1/2为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物根本消除洁净
A、2d
B、1d
C、0．5d
D、5d
E、3d
正确答案:
第11题,药物的t1/2是指：()
A、药物的血浆浓度降低一半所需的时刻
B、药物的稳态血药浓度降低一半所需的时刻
C、药物的有用血药浓度降低一半所需的时刻
D、药物的安排浓度降低一半所需的时刻
E、药物的最高血浓度降低一半所需的时刻
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,按t1/2恒量重复给药时,为疾速到达稳态血药浓度可：()
A、首剂量加倍
B、首剂量添加3倍
C、接连恒速静脉滴注
D、添加每次给药量
E、添加给药量次数
正确答案:
第13题,一般不该用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()
A、峰时刻
B、峰浓度
C、药时曲线下面积
D、生物使用度
E、以上都不是
正确答案:E
第14题,应用于药物代谢动力学研讨的统计矩剖析,是一种非房室的剖析方法,它一般适用于体内过程契合下列哪一项的药物?()
A、房室
B、线性
C、非房室
D、非线性
E、混合性
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,静脉打针后,在血药浓度时刻曲线出现单指数相方程特征时,MRT表明消除给药剂量的多少所需的时刻?()
A、50%
B、60%
C、63．2%
D、73．2%
E、69%
正确答案:
第16题,在非临床药物代谢动力学研讨中,其受试物的剂型不需求遵从以下哪些选项的要求?()
A、受试物的剂型应尽量与药效学研讨的共同
B、受试物的剂型应尽量与毒理学研讨的共同
C、特别状况下,受试物剂型能够答应与药效学与毒理学研讨纷歧致
D、应供给受试物的称号、剂型、批号、来历、纯度、保留条件及制造方法,但不需求供给研发单位的质检陈述
E、以上都不对
正确答案:
第17题,经口给药,不该挑选下列哪种动物?()
A、大鼠
B、小鼠
C、犬
D、猴
E、兔
正确答案:E
第18题,关于临床前药物代谢动力学血药浓度时刻曲线的消除相采样点哪个不契合要求？()
A、3
B、4
C、5
D、6
E、7
正确答案:
第19题,特别人群的临床药物代谢动力学研讨中,特别人群指的是哪些人群?()
A、肝功用受损的患者
B、肾功用危害的患者
C、晚年患者
D、孩童患者
E、以上都正确
正确答案:E
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,SFDA引荐的首选的生物等效性的评估方法为)
A、体外研讨法
B、体内研讨法
C、药动学评估方法
D、药效学评估方法
E、临床对比实验法
正确答案:
第21题,pKa
正确答案:
第22题,血浆蛋白结合率
正确答案:
第23题,均匀稳态血药浓度
正确答案:
第24题,积蓄因子
正确答案:
答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,中心室
正确答案:
第26题,吗啡(pKa=8)中毒时,不管是口服仍是打针导致都应洗胃。()
T、对
F、错
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第27题,一个药物中毒的患者,药物开端从机体消除是一级动力学消除,而体内药量削减到机体能饱满这种药物时,转为零级动力学消除。()
T、对
F、错
正确答案:F
第28题,若改动给药距离而不改动每次剂量,到达稳态浓度时刻不变,但动摇起伏发作改动。()
T、对
F、错
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第29题,药时曲线下面积(AUC)是反映药物进到体内后,从零时刻开端到无量大时刻停止,进入体内药量的总和。()
T、对
F、错
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答案来历：熊猫奥鹏（www.188open.com）,当药物的散布过程较消除过程短的时分,都应归于单室药物。()
T、对
F、错
正确答案:F
第31题,尿药浓度法中亏量法要求集尿时刻为4~5个半衰期。()
T、对
F、错
正确答案:F
第32题,静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间动摇,输注速度与给药速度一样。()
T、对
F、错
正确答案:F
第33题,Wagner-Nelson法是依靠于房室模型,残数法是不依靠房室模型的计算方法。()
T、对
F、错
正确答案:F
第34题,线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。()
T、对
F、错
正确答案:F
第35题,双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为稠浊参数。()
T、对
F、错
正确答案:F
第36题,啥是药物的半衰期？一级动力学和零级动力学的半衰期有啥差异？
正确答案:
第37题,请阐明尿药浓度法树立的条件条件。
正确答案:
第38题,试剖析非线性药物代谢动力学半衰期、AUC、Cl以及稳态血药浓度与剂量的关系。
正确答案:
第39题,将药物制成前体药物的意图有哪些？
正确答案:
第40题,生物使用度实验时选用穿插给药计划的意图是啥？
正确答案:
第41题,药物的体内过程包含##、##、##、##四大过程。
正确答案:
第42题,药物代谢动力学中最常用的动力学模型是房室模型,分为##、##、##,其房室的区分是以##为基础的。
正确答案:
第43题,单室模型血管外给药计算ka的两种方法别离为##和##。
正确答案:
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