国家开放大学23秋学期药理学（本）形考任务1【标准答案】

形考使命1
试卷总分:100 得分:null
1.受体激动剂的特色是（? ? ）。
A.与受体有较强的亲和力和内涵活性
B.能与受体结合
C.无内涵活性
D.有较弱的内涵活性
E.与受体不可以逆地结合

2.药物的医治指数是（? ? ）。
A.LD50 /ED50
B.ED95/LD5
C.ED50/LD50?
D.ED90?/LD10?
E.ED50?与LD50之间的间隔

3.药物对折致死量(LD50)是（）。
A.致死量的一半剂量
B.最大中毒量
C.百分之百动物逝世剂量的一半
D.ED50的10倍剂量
E.导致对折试验动物逝世的剂量

4.药物资生副效果的药理学基础是（? ? ）。
A.用药剂量过大??
B.药理效应挑选性低
C.患者肝肾功用不良
D.患者肝肾功用不良
E.特异质反响

5.竞赛性拮抗剂具有的特色是（? ? ）。
A.与受体结合后能发生效应?
B.能按捺激动药的最大效应
C.添加激动药剂量时不添加效应
D.一起具有激动药的性质
E.使激动剂量—效曲线平行右移

6.对受体的知道不正确的是（? ? ）。
A.首要与配体发作化学反响的基团??
B.药物有必要与悉数受体结合后才干发扬最大效应
C.受体振奋的结果能够是效应器官功用的振奋，也能够是按捺
D.受体与激动药及拮抗药都能结合
E.各种受体都有其固定的散布与功用

7.受体有些激动剂的特色是（? ? ）。
A.不能与受体结合
B.没有内涵活性
C.具有激动药与拮抗药两重特性
D.有较强的内涵活性
E.只激动有些受体?

8.对折有用量是（? ? ）。
A.临床有用量的一半剂量
B.LD50
C.导致阳性反响50%的剂量
D.?效应强度
E.50%的受试者有用

9.药物的副效果是（? ? ）。
A.用量过大导致的反响
B.长时间用药导致的反响
C.与遗传有关的特别反响
D.停药后呈现的反响?
E.与医治意图无关的药理效果

10.药物的量效关系是指（? ? ）。
A.药物结构与药理效应的关系
B.药物效果时刻与药理效应的关系
C.药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系?
D.对折有用量与药理效应的关系
E.最小有用量与药理效应的关系

11.药物的生物转化和分泌速度决议了其（?? ）。
A.副效果的巨细
B.效能的巨细
C.效果继续时刻的长短
D.起效的快慢
E.后遗效应的有无

12.时量曲线的峰值浓度标明（?? ）。
A.药物吸收速度与消除速度持平
B.药物吸收过程已完
C.药物在体内散布开端
D.药物消除过程开端
E.药物的效果开端

13.pKa是指（?? ）。
A.药物90%解离时的pH值
B.药物50%解离时的pH值
C.药物悉数解离时的pH值
D.药物不解离时的pH值
E.酸性药物解离的常数值

14.每个t1/2给恒量药一次，约通过（?? ）个t1/2可达稳态血药浓度。
A.1
B.3
C.5
D.8
E.11

15.血浆t1/2是指（?? ）降低一半的时刻。
A.血药稳态浓度
B.有用血药浓度
C.血药浓度
D.血药峰浓度
E.最小有用血药阈浓度

16.药物的零级动力学消除是指（?? ）。
A.药物消除至零
B.单位时刻内消除稳定份额的药物
C.药物的吸收量与消除量到达平衡
D.药物的消除速率常数为零
E.单位时刻内消除恒量的药物

17.药物进入血循环后首要（??? ）。
A.效果于靶器官
B.在肝脏代谢
C.与血浆蛋白结合
D.由肾脏分泌
E.贮存在脂肪

18.某药t1/2为8小时，一天给药三次，到达稳态血药浓度的时刻是（? ）。
A.16小时
B.24小时
C.32小时
D.40小时
E.60小时

19.药物资生效果的快慢取决于（?? ）。
A.药物的吸收速度
B.药物的分泌速度
C.药物的转运方法
D.药物的散布容积
E.药物的代谢速度

20.用双香豆素医治血栓，加用苯巴比妥后抗凝血效果削弱是由于（??? ）。
A.苯巴比妥对立双香豆素的效果
B.苯巴比妥推进血小板集合
C.苯巴比妥按捺凝血酶
D.减慢双香豆素的吸收
E.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加快

21.被迫转运的特色是（?? ）。
A.顺浓度差，不耗能，无竞赛表象
B.顺浓度差，耗能，不需载体
C.顺浓度差，不耗能，有竞赛表象
D.顺浓度差，不耗能，有饱满表象
E.逆浓度差，不耗能，无饱满表象

22.下述（? ? ）不归于交感神经分配的功用。
A.瞳孔减小
B.出汗添加
C.心率加速
D.冠状血管扩大
E.脂肪分化

23.下列药物中不影响胆碱能神经功用的药物是（? ? ）。
A.按捺胆碱酯酶
B.N1受体拮抗剂
C.N2受体拮抗剂
D.M受体激动剂
E.MAO按捺剂

24.下列药物中不影响去甲肾上腺素能神经功用的药物是（? ? ）。
A.按捺MAO
B.N2受体拮抗剂
C.按捺COMT
D.α受体激动剂
E.β受体拮抗剂

25.下述（? ? ）不是副交感神经分配的功用。
A.瞳孔减小
B.支气管缩短
C.心率减慢
D.血管缩短
E.唾液腺排泄添加

26.乙酰胆碱的消除首要是经过（? ? ）。
A.乙酰胆碱酯酶水解
B.突触前膜吸取
C.突触后膜吸取
D.单胺氧化酶代谢
E.COMT代谢

27.下列关于肾上腺髓质的论说不正确的是（? ? ）。
A.归于胆碱能神经分配
B.归于交感肾上腺素系统
C.应激状况振奋
D.首要开释肾上腺素
E.首要开释乙酰胆碱

28.去甲肾上腺素能神经是指（? ? ）。
A.组成神经递质需求酪氨酸的神经
B.末梢开释肾上腺素的神经
C.末梢开释去甲肾上腺素的神经
D.多巴胺是其受体的激动剂的神经
E.肾上腺素是其受体的拮抗剂的神经

29.去甲肾上腺素的消除首要是经过（? ? ）。
A.突触空隙分散到血液
B.在杰出空隙被MAO代谢
C.被突触前后膜吸取
D.在杰出空隙被COMT代谢
E.被胆碱酯酶水解

30.下述（? ? ）不是胆碱能神经。
A.交感神经节前纤维
B.副交感神经节前纤维
C.副交感神经节后纤维
D.分配窦房结的交感神经节后纤维
E.分配汗腺的交感神经节后纤维

31.胆碱能神经是指（? ? ）。
A.组成神经递质需求胆碱的神经
B.末梢开释乙酰胆碱的神经
C.代谢物有胆碱的神经
D.胆碱是其受体的激动剂的神经
E.胆碱是其受体的拮抗剂的神经

32.下列（? ?）是氨甲酰甲胆碱的药理学特色。
A.拟肾上腺素效果
B.具有M受体阻断效果
C.具有N1受体阻断效果
D.挑选性M受体激动效果
E.挑选性N1受体激动效果

33.下列（? ?）不是ACh的N样效果。
A.心率减慢
B.骨骼肌缩短
C.交感神经节振奋
D.副交感神经节振奋
E.肾上腺髓质振奋

34.下列（? ?）不是ACh的M样效果。
A.瞳孔减小
B.骨骼肌缩短
C.唾液排泄添加
D.支气管滑润肌缩短
E.心脏功用按捺

35.关于毛果芸香碱的临床应用，（? ?）是错误的
A.缩瞳对立散瞳药效果
B.医治青光眼
C.盗汗时敛汗
D.口腔黏膜枯燥症
E.阿托品中毒的挽救

36.下列（? ? ）不归于ACh激动N型胆碱受体的效果。
A.交感神经节振奋
B.副交感神经节振奋
C.肾上腺髓质振奋
D.运动终板去极化
E.窦房结振奋

37.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较，不一样之处是（? ?）。
A.能振奋M胆碱受体
B.能振奋肠滑润肌
C.能添加胃活动
D.能振奋膀胱逼尿肌
E.不被胆碱酯酶代谢

38.下列（? ?）中毒可用新斯的明挽救。
A.巴比妥类催眠药
B.金刚烷胺
C.非去极化型肌松药
D.去极化型肌松药
E.毒扁豆碱中毒

39.下列（? ? ）不归于毛果芸香碱的不良反响。
A.流涎
B.出汗
C.胃肠活动添加
D.心率加速
E.加剧哮喘

40.下列（? ?）不归于新斯的明的临床应用。
A.医治重症肌无力
B.医治腹痛拉肚子
C.医治术后尿潴留
D.筒箭毒碱中毒挽救
E.阵发性室上性心动过速

41.美加明归于（? ? ）。
A.拟胆碱药
B.M胆碱受体阻断药
C.N1胆碱受体阻断药
D.N2胆碱受体阻断药
E.α-肾上腺素受体阻断药

42.对琥珀胆碱的肌松反响极度灵敏者应思考是不是是（? ? ）。
A.过敏体质
B.隐性重症肌无力? ?
C.N2胆碱受体数目削减
D.假性胆碱酯酶缺少
E.N2胆碱受体灵敏性下降

43.调理麻木是指（? ? ）。
A.瞳孔固定不能调理
B.眼压过高视神经麻木
C.睫状肌松懈悬韧带松懈晶状体变凸
D.睫状肌缩短悬韧带松懈晶状体扁平
E.睫状肌松懈悬韧带拉紧晶状体扁平

44.琥珀胆碱松懈骨骼肌的原理是（? ? ）。
A.削减运动神经动作电位
B.削减运动神经末梢开释ACh
C.阻断N2胆碱受体
D.直接松懈骨骼肌
E.继续激动N2胆碱受体?

45.最常用于感染中毒性休克医治的药物是（? ? ）。
A.东莨菪碱
B.琥珀胆碱
C.美加明
D.阿托品
E.山莨菪碱

46.下列药物中除孩童外眼科最常用的散瞳药是（ ）。
A.匹鲁卡品
B.毒扁豆碱
C.阿托品
D.后马托品
E.肾上腺素

47.右旋筒箭毒碱归于（? ? ）。
A.拟胆碱药
B.M胆碱受体阻断药
C.N1胆碱受体阻断药
D.N2胆碱受体阻断药
E.α-肾上腺素受体阻断药

48.神经节阻断药用于脑和血管手术首要意图是（? ? ）。
A.操控血压削减出血
B.按捺腺体排泄
C.按捺内脏滑润肌缩短
D.避免心律异常
E.添加血管耐性

49.胆疼痛合理的用药是（? ? ）。
A.大剂量吗啡?
B.大剂量阿托品
C.吗啡加阿托品
D.阿司匹林加吗啡
E.阿司匹林加阿托品

50.应用肌松药前禁用的抗生素是（? ? ）。
A.氨基糖苷类
B.青霉素类
C.喹诺酮类
D.四环素类
E.红霉素类