南开大学19秋学期(1709、1803、1809、1903、1909)《药事管理学》在线作业(满分)

作者:周老师分类: 南开大学发布时间: 2019-09-18 08:39

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1.不合格药品库应挂( )

A.赤色色标

B.黄色色标

C.绿色色标

D.蓝色色标

E.白色色标

答案:-

2.对私行仿制和生产中药保护品种的,药品监督管理部门以( )

A.生产劣药依法论处

B.生产假药依法论处

C.生产假、劣药品论处

D.生产假药从重处置

答案:-

3.药品广告检查机关是( )

A.国家食物药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.市县级药品监督管理局

D.省卫生行政部门

E.省药检所

答案:-

4.药品托付生产的托付方应当担任( )

A.药品的生产和查验

B.药品的包装和查验

C.药品的销售和监督

D.药品的包装和监督

E.药品的质量和销售

答案:-

5.下列部门需要运用《麻醉药品、第一类精力药品购用印鉴卡》的是( )

A.制药公司

B.药品科研单位

C.医药公司

D.医疗组织

E.社会药房

答案:-

6.急诊处方一般不得跨越( )

A.1日用量

B.2日用量

C.3日用量

D.5日用量

E.7日用量

答案:-

7.药品生产企业中止生产药品或关闭的,《药品生产答应证》由( )

A.企业自行处理

B.企业自行毁掉

C.原发证机关收回

D.原发证部门缴销

答案:-

8.药品管理法施行规律归于( )

A.法律

B.行政法规

C.当地性法规

D.部门规章

答案:-

9.在规则的条件下坚持其有用性和安全性的才能是药质量量的( )

A.有用性

B.安全性

C.经济性

D.安稳性

E.均一性

答案:-

10.经工商行政管理部门附和注册后,受法律保护的药品称号称为

A.药品通用名

B.药品产品名

C.化学药品称号

D.中药材称号

E.中药制剂称号

答案:-

11.经过标准化的药材生产前进中药原料量的标准是( )

A.GSP

B.GAP

C.GMP

D.GLP

E.GCP

答案:-

12.不得发布广告的药品是 ( )

A.医疗组织制剂

B.麻醉药品

C.暂停生产销售运用的药品

D.非处方药

答案:-

13.《药品经营质量管理标准》的英文全称为( )

A.Good Manufacturing Practice

B.Good Supply Practice

C.Good Manufacturing Practice of drugs

D.Good Supply Practice of drugs

E.Good Laboratory Practice of drugs

答案:-

14.合格药品库应挂( )

A.赤色色标

B.黄色色标

C.绿色色标

D.蓝色色标

E.白色色标

答案:-

15.《药品分类管理制度》新政策在施行推广前,先别离选择几个城市进行试点研讨。该种研讨方法是( )

A.文献研讨法

B.查询研讨法

C.实验研讨法

D.实地研讨法

E.定性分析法

答案:-

16.药品广告内容以( )

A.国务院药品监督管理部门附和的阐明书为准

B.药品阐明书为准

C.药品标签为准

D.国务院药品监督管理部门附和的标签为准

答案:-

17.列入国家药品标准的药品称号是( )

A.药品的产品名

B.药品的通用名

C.专利名

D.化学名

E.中文名

答案:-

18.用作药品辅料的新化合物可以请求( )

A.实用新式专利

B.外观设计专利

C.产品创造专利

D.方法创造专利

E.产品商标

答案:-

19.药品阐明书和标签核准单位是( )

A.省级药品监督管理部门

B.国家食物药品监督管理局

C.国家卫生部

D.市级药监局

答案:-

20.以下药材中,不得出口的药材是( )

A.羚羊角

B.麝香

C.黄柏

D.血竭

答案:-

1.《药品生产答应证》应当标明的项目是( )

A.制剂规模

B.有用期

C.发证日期

D.生产规模

E.经营规模

答案:-

2.某商铺,未经附和私行增设药品货台经营药品,根据《药品管理法》怎样处理( )

A.依法予以撤消

B.给予警告

C.没收违法销售的药品和违法所得

D.处以违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款

E.给直接责任人员记过处置

答案:-

3.商标阻止运用的标志是( )

A.与中国国旗相同的

B.与中国中心政府地址地标志性建筑、称号相同的

C.外国风光的

D.与“红十字”称号相同的

E.带有民族轻视性的

答案:-

4.某一药企的医药商业隐秘包括( )

A.企业医药品的研讨开发

B.药品市场营销

C.药品技术转让

D.企业的出资途径

E.企业的人力资源和客户网络

答案:-

5.配方发药是药房药师往常工作的最首要一项。有哪些工作是必需要药师担任和操作的( )

A.检查处方

B.暂时分配有技术需求的药品

C.张贴药品标签

D.复查处方

E.发药

答案:-

6.执业药师实施注册制度,请求注册者有必要一起具有的是( )

A.学历证明

B.获得《执业药师资历证书》

C.经执业单位附和

D.遵纪遵法，恪守工作道德

E.身体安康，能坚持在执业药师岗位工作

答案:-

7.药品的质量特性包括( )

A.有用性

B.安全性

C.应用性

D.安稳性

E.均一性

答案:-

8.医疗组织实施一级管理的药品有( )

A.麻醉药品

B.中止妊娠的药品

C.医疗用毒性药品

D.名贵药品

E.自费药品

答案:-

9.药事管理学科是( )

A.药学科学的分支学科

B.社会科学的分支学科

C.很大程度上具有社会科学性质

D.应用性强的边缘学科

E.多门课程构成的学科体系

答案:-

10.按劣药论处的景象有( )

A.为标明有用期或许更改有用期的

B.药品所含成分以国家药品标准规则的成分不符的

C.按照本法有必要附和而未经附和生产、进口、或许按照本法有必要查验而未经查验即销售的

D.私行添加上色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

E.运用按照本法有必要获得附和文号而未获得附和文号的材料药生产的

答案:-

1.药品批发企业是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗组织的药品经营企业。( )

T.对

F.错

答案:-

2.新药注册申报与批阅可分为临床前研讨申报批阅和临床研讨申报批阅两有些。( )

T.对

F.错

答案:-

3.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门一起指定的专业刊物上介绍,但不得在群众传达前言发布广告。( )

T.对

F.错

答案:-

4.医疗组织审阅和分配处方的药剂人员有必要是获得执业药师资历证书的人员。( )

T.对

F.错

答案:-

5.从事互联网药品生意效能的企业有必要经过请求,获得互联网药品生意答应证。( )

T.对

F.错

答案:-

6.打开与变革微观调控部门担任药品的监督管理工作,并依法拟定和调整药品政府定价目录。

T.对

F.错

答案:-

7.执业药师考试合格者获得的《执业药师注册证书》在全国规模内有用。( )

T.对

F.错

答案:-

8.药事管理研讨的过程大体可分为4个期间:界定研讨疑问、搜集实证性材料、分析材料、撰写研讨陈述。( )

T.对

F.错

答案:-

9.直接销售是药品销售中广泛采纳的方法。( )

T.对

F.错

答案:-

10.同一药品生产企业生产的同一药品,包装标准相同的,其标签的内容、格局可以显着差异。( )

T.对

F.错

答案:-

11.互联网药品信息效能分为经营性和非经营性两类。( )

T.对

F.错

答案:-

12.药品管理行政组织是指政府组织中管理药品和药学企事业组织的行政组织。其功用是代表国家对药品和药学企事业组织进行监督控制,以保证国家意志的遵从实施。( )

T.对

F.错

答案:-

13.药事管理是指对药学事业的归纳管理,是运用管理学、法学、社会学、经济学的原理和方法对药事活动进行研讨,总结其规律,并用以教训药事工作安康打开的社会活动。药事管理包括微观和微观两个方面。( )

T.对

F.错

答案:-

14.药品阐明书和标签由国家食物药品监督管理局核准。( )

T.对

F.错

答案:-

15.麻醉药品打针剂仅限于医疗组织内部运用,医疗组织必需需求运用麻醉药品非打针剂型和第一类精力药品的患者每2个月复诊或许随诊一次。( )

T.对

F.错

答案:-

16.《药品生产答应证》分为正本和副本,具有平等法律效能。( )

T.对

F.错

答案:-

17.现代药一般是用组成、别离获取、化学润饰、生物技术等方法制取的物质,结构根柢理解,有控制质量的标准和方法。( )

T.对

F.错

答案:-

18.三级以上医院药事管理与药物医治学委员会委员由具有高级技术职务任职资历的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员构成。( )

T.对

F.错

答案:-

19.药师根据其所学专业可分为西药师、中药师、临床药师。

T.对

F.错

答案:-

20.药品不良反应发生率中“常见”的内在是≥1/1000且1/100。( )

T.对

F.错

答案:-

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